PATIENTEN

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PAH

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Die Pulmonale Arterielle Hypertonie (PAH) ist eine Erkrankung der Lungenarterien, also der Gefäße, die das Blut vom rechten Herzen in die Lunge transportieren. Bei dieser Erkrankung sind die Gefäße stark verengt und es kommt zu einem erhöhten Druck in den Lungenarterien.

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Die Pulmonale Arterielle Hypertonie (PAH) ist eine Erkrankung der Lungenarterien, also der Gefäße, die das Blut vom rechten Herzen in die Lunge transportieren. Bei dieser Erkrankung sind die Gefäße stark verengt und es kommt zu einem erhöhten Druck in den Lungenarterien.

DU

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DU steht für Digitale Ulzeration(en) und werden als Geschwüre beschrieben, die an den Fingern und Zehen auftreten können. DU sind häufige, hartnäckige und oftmals sehr beschwerliche Komplikationen der systemischen Sklerose (SSc, Sklerodermie).

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DU steht für Digitale Ulzeration(en) und werden als Geschwüre beschrieben, die an den Fingern und Zehen auftreten können. DU sind häufige, hartnäckige und oftmals sehr beschwerliche Komplikationen der systemischen Sklerose (SSc, Sklerodermie).

PATIENTEN-ORGANISATIONEN

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Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen bilden eine wichtige Anlaufstelle für Patienten und Ihre Angehörigen im Umgang mit ihrer Krankheit.

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Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen bilden eine wichtige Anlaufstelle für Patienten und Ihre Angehörigen im Umgang mit ihrer Krankheit.

MORBUS GAUCHER

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Die Gaucher-Erkrankung (lateinisch: Morbus Gaucher) ist eine seltene, vererbbare Fettstoffwechselerkrankung. Aufgrund eines genetischen Defekts des Eiweißstoffs Glukozerebrosidase kann der Fettstoff Glukozerebrosid gar nicht mehr oder nur unzureichend abgebaut werden.

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Die Gaucher-Erkrankung (lateinisch: Morbus Gaucher) ist eine seltene, vererbbare Fettstoffwechselerkrankung. Aufgrund eines genetischen Defekts des Eiweißstoffs Glukozerebrosidase kann der Fettstoff Glukozerebrosid gar nicht mehr oder nur unzureichend abgebaut werden.

MORBUS NP-C

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Niemann-Pick Typ C (NP-C) ist eine seltene, vererbte Erkrankung, die auf einer pathologischen Überladung von Nervenzellen mit bestimmten Lipiden - Glykosphingolipiden infolge eines gestörten Lipidtransportes in der Zelle beruht.

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Niemann-Pick Typ C (NP-C) ist eine seltene, vererbte Erkrankung, die auf einer pathologischen Überladung von Nervenzellen mit bestimmten Lipiden - Glykosphingolipiden infolge eines gestörten Lipidtransportes in der Zelle beruht.

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